Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης του remdesivir σε ασθενείς της Covid-19 που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο, μετά την κατάθεση αίτησης από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει εγκρίνει το remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο για ενήλικες ή εφήβους ασθενείς της Covid-19 με πνευμονία που χρήζουν υποστήριξης με παροχή οξυγόνου.
Ξεκινάει επίσημα η περίοδος εμβολιασμού κατά της γρίπης, με τις πρώτες παρτίδες να έχουν ήδη…
Αισιόδοξος για την πορεία των υποχρεωτικών επιστροφών του φαρμάκου εμφανίστηκε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης,…
Τα κρούσματα του ιού του Δυτικού Νείλου αυξάνονται το τελευταίο διάστημα καθώς συνολικά στην Ελλάδα…
Τι λέει το Ευρωπαϊκό Κέντρο Ελέγχου Λοιμώξεων (ECDC) για τον ιό και πόσο πρέπει να…
Σε έξαρση, η οποία, μάλιστα, ήρθε νωρίτερα από ό,τι το περσινό καλοκαίρι, φαίνεται ότι βρίσκεται…
Έξαρση κρουσμάτων Covid καταγράφεται τις τελευταίες εβδομάδες στη χώρα μας παράλληλα με τις συνεχείς μεταλάξεις…
This website uses cookies.